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中邦制药获得埃索美拉唑钠出口欧盟证明文件

9月27日,中邦制药顺利获得国家食品药品监督管理局出口欧盟埃索美拉唑钠证明文件。

该证明文件的取得,标志着中邦制药实施的GMP达到了欧盟、世界卫生组织以及ICH Q7药品的GMP要求,具备了进入欧盟市场的条件,为中邦医药产品顺利进入欧盟法规市场增加了强有力的支持。更是公司持续稳定发展的重要保证,同时树立了企业形象,提高了公司的知名度。

                                      (丛晓丹 报道)




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